根據世界衛生組織（WHO）在2023年發布的《Infertility Prevalence Estimates, 1990–2021》全球報告，全世界約每6人就有1人在一生中曾面臨不孕不育問題，這代表在育齡夫妻中，不孕不育的比例相當顯著，且逐年受到更多醫療與公共衛生的關注。

在試管嬰兒療程中，胚胎的健康是能否成功懷孕的關鍵。

研究顯示，透過體外受精取得的胚胎中，有40%～60%存在染色體異常；而且隨著女性年齡增加，胚胎染色體異常的風險也會更高，流產率自然也跟著上升。

PGT-A(以前稱PGS)胚胎植入前篩檢技術，能檢測胚胎是否存在整倍體異常，並可發現與非整倍體相關的常見疾病，例如唐氏症、愛德華氏症等數十種。雖然PGT-A無法涵蓋所有染色體結構異常或單基因疾病，但已經能大幅提升胚胎篩選的精準度。

麗舍建議：
・夫妻一方有先天性疾病或有家族遺傳史
・女方年齡超過35歲
・男方精子畸形率偏高

以上情況的委託人，都可以考慮PGT-A篩檢，增加著床率並降低流產風險，讓整個過程更安心。

無創DNA產前檢查（NIPS）
NIPS（Non-Invasive Prenatal Screening）無創DNA產前檢查，是一項針對胎兒染色體異常的高精度篩檢。所謂「無創」，是相對於羊水穿刺等侵入性檢查而言，因為只需抽取孕媽的靜脈血，分析其中的胎兒游離DNA（cfDNA），就能判斷是否存在染色體非整倍體異常。這樣的方式不會增加流產或感染的風險。

適合對象
除了高齡孕媽，以下情況也建議考慮NIPS：
1、希望避免侵入性檢查帶來流產風險的孕婦
2、唐氏症篩檢結果為高風險的孕婦
3、有染色體異常家族病史的孕婦
4、試管嬰兒或曾多次流產的孕婦
5、希望接受更高準確度唐氏症篩檢的孕婦
6、胚胎未經 PGT-A/PGS 檢測即植入並著床的孕婦

檢測流程
1、簽署同意書
2、抽取約10ml孕婦靜脈血
3、約15～21個工作天可取得檢測報告

注意事項
NIPS屬於篩檢而非診斷性檢查。若結果顯示異常，仍需依醫師建議，考慮進一步的羊水穿刺或其他診斷性檢測。

帶因者篩檢 Carrier Screening（單基因檢查）
帶因者篩檢是用來確認個人是否攜帶隱性遺傳基因變異，這些變異可能增加下一代罹患遺傳疾病的風險。透過一次檢查即可同時篩檢數十種以上的疾病與相關基因，大幅降低隱性遺傳疾病的發生機率。

研究顯示：
・幾乎每個人都可能是某種單基因疾病的攜帶者，只是大多數情況下不會表現為疾病。
・平均每人攜帶超過 2 個隱性致病基因
這也是為什麼帶因者篩檢在輔助生殖與備孕過程中愈來愈重要。

建議對象
①精卵捐贈者
②需要透過輔助生殖技術生育的夫婦
③曾生育過遺傳病患兒或有家族遺傳史的夫婦
④有不良孕產史的夫婦（如反覆流產、試管嬰兒多次失敗、早期胎停育）
⑤想更安心備孕、關注隱性遺傳病的夫婦

篩檢限制
目前權威統計顯示：人類已知基因超過 20,000 個，其中至少有 7,000 種以上的單基因遺傳疾病被確認並收錄在國際資料庫，且數字仍在持續增加。
現有技術雖能檢測上百種疾病與基因，但仍有部分範圍無法涵蓋，例如：
・特殊或大型的基因結構異常
・檢測清單以外的基因變異
・生殖過程中才出現的突變

換句話說，帶因者篩檢能大幅降低風險，但無法保證偵測所有可能的遺傳問題。

麗舍請委託人在簽約前先提供完整的身體檢查報告。

身為經驗豐富的輔助生殖健康諮詢機構，我們多年來已針對不同案件提供超過千份個性化建議。醫療方案的預判是核心工作之一，對提升成功率至關重要。

*特別提醒借卵、借精的委託人，請及時與我們分享既往病史，好讓醫療團隊事先安排合適的方案，避免赴外後增加時間與費用，也能更安心守護寶寶的健康。

檢查項目細節，歡迎與顧問確認。